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Proponen mejorar el diagnóstico de la hemofilia

Ginebra-. Los Estados miembros de la Asamblea Mundial de la Salud llaman a actuar contra la hemofilia y otros trastornos hemorrágicos, dolencias que hoy carecen de un eficiente diagnóstico, tratamiento y atención a nivel global.

Según un informe, se estima que casi el 70 por ciento de las personas que viven con hemofilia permanecen sin diagnosticar.

La hemofilia y otros trastornos hemorrágicos dificultan la coagulación sanguínea, lo que provoca sangrado prolongado tras lesiones o cirugías y, en casos graves, episodios de hemorragia espontánea.

Sin un diagnóstico oportuno y una profilaxis adecuada, estas afecciones pueden ocasionar graves complicaciones de salud, discapacidad y una menor calidad de vida.

De acuerdo con la literatura médica, la hemofilia es un problema de la coagulación raro en el que la sangre no coagula como debería.

Esto puede causar problemas de sangrado excesivo después de una lesión o cirugía. También puede tener sangrado repentino dentro del cuerpo, como en sus articulaciones, músculos y órganos.

La sangre de esos pacientes contiene muchas proteínas llamadas factores de coagulación que pueden ayudar a formar coágulos para detener el sangrado.

Las personas con hemofilia tienen niveles bajos de uno de estos factores, generalmente el factor VIII o factor IX.

Enfatizan los expertos que la gravedad de la hemofilia depende de la cantidad de factor en la sangre, pues cuanto más baja sea la cantidad del mismo, más probable es que se produzca una hemorragia y que esto cause problemas de salud graves.

Los tipos de hemofilia más comunes son: Hemofilia A, la clásica, causada por la falta o disminución del factor de coagulación VIII, la B, conocida como la enfermedad de Christmas y provocada por el déficit del IX. La mayoría de los tipos de hemofilia son heredados, aseguran los especialistas.

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